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Données sur l’utilisation des médicaments biosimilaires en oncologie

Depuis le lancement du premier médicament biosimilaire en oncologie en Ontario en 2019, nous comparons les données d’utilisation et d’adoption des médicaments biosimilaires à celles de leurs médicaments biologiques de référence.

Le financement des médicaments biosimilaires pour les personnes entamant un traitement a permis au système de santé de réaliser des économies considérables. Lors des exercices 2020-2021, 2021-2022 et 2022-2023, l’Ontario a économisé environ 53 millions de dollars, 44 millions de dollars et 53 millions de dollars, respectivement. Ces économies permettent à la province d’offrir plus d’options de traitement aux patients et aux fournisseurs de soins de santé.

Nous produisons des rapports semestriels sur ces données d’utilisation.

Bévacizumab

Nombre de patients uniques traités au bévacizumab (toutes indications du Programme de financement des nouveaux médicaments [PFNM] confondues)
Mois/Année	Nombre traité avec un médicament biologique de référence	Nombre traité avec un biosimilaire
Oct. 2019	628	127
Janv. 2020	466	335
Avr. 2020	278	397
Juill. 2020	256	470
Oct. 2020	211	551
Janv. 2021	165	602
Avr. 2021	144	647
Juill. 2021	104	662
Oct. 2021	84	645
Jan 22	67	623
Avr. 2022	44	638
Juill. 2022	33	695
Oct. 2022	32	761
Janv. 2023	31	811
Avr. 2023	24	744

Le graphique linéaire illustre le nombre de personnes traitées au bévacizumab biosimilaire par rapport au nombre de personnes traitées au médicament biologique de référence, d’octobre 2019 à janvier 2023. L’utilisation des produits biologiques de référence a diminué au fil du temps, tandis que l’utilisation des produits biosimilaires a augmenté. Les médicaments biosimilaires sont plus utilisés que les médicaments biologiques de référence depuis février 2020. En janvier 2023, 810 personnes recevaient un médicament biosimilaire et 33 personnes recevaient le médicament biologique de référence. Consultez le tableau de données pour prendre connaissance des données mensuelles.

Trastuzumab

Nombre de patients uniques traités au trastuzumab (toutes indications du Programme de financement des nouveaux médicaments [PFNM] confondues)
Mois/Année	Nombre traité avec un médicament biologique de référence	Nombre traité avec un biosimilaire
Oct. 2019	2024	0
Janv. 2020	1912	169
Avr. 2020	1481	492
Juill. 2020	1275	754
Oct. 2020	1015	928
Janv. 2021	836	1111
Avr. 2021	844	1148
Juill. 2021	856	1159
Oct. 2021	868	1173
Janv. 2022	852	1221
Avr. 2022	850	1278
Juill. 2022	819	1290
Oct. 2022	797	1331
Janv. 2023	697	1451
Avr. 2023	552	1473

Le graphique linéaire illustre le nombre de personnes traitées au trastuzumab biosimilaire par rapport au nombre de personnes traitées au médicament biologique de référence, d’octobre 2019 à janvier 2023. L’utilisation du produit biologique de référence a diminué au fil du temps, tandis que l’utilisation du produit biosimilaire a augmenté. Le médicament biosimilaire est plus utilisé que le médicament biologique de référence depuis novembre 2020. En janvier 2023, 1 430 personnes recevaient un médicament biosimilaire et 697 personnes recevaient le médicament biologique de référence. Consultez le tableau de données pour prendre connaissance des données mensuelles.

Rituximab

Sigles : IV signifie voie intraveineuse; SC signifie voie sous-cutanée.
Remarque : Le déclin abrupt de la ligne associée au médicament biologique de référence administré par IV résulte de la censure d’une cellule de faible valeur (nombre inférieur à 6).

Nombre de patients uniques traités au rituximab (toutes indications du Programme de financement des nouveaux médicaments [PFNM] confondues)
Mois/Année	Nombre traité avec un médicament biologique de référence IV	Nombre traité avec un médicament biologique de référence IV	Nombre traité avec un biosimilaire
Avr. 2020	396	738	*
Juill. 2020	410	856	29
Oct. 2020	131	904	329
Janv. 2021	54	930	370
Avr. 2021	28	904	384
Juill. 2021	26	1006	458
Oct. 2021	21	954	406
Janv. 2022	12	910	371
Avr. 2022	8	899	390
Juill. 2022	*	897	368
Oct. 2022	0	900	347
Janv. 2023	0	933	375
Avr. 2023	0	923	413

Sigles : IV signifie voie intraveineuse.
Remarque : Le déclin abrupt de la ligne associée au médicament biologique de référence administré par IV résulte de la censure d’une cellule de faible valeur (nombre inférieur à 6).
Symbole: * Supprimé en raison de la faible valeur des cas (nombre inférieur à 6).

Rituximab

Le graphique linéaire illustre le nombre de personnes traitées au rituximab biosimilaire par rapport au nombre de personnes traitées au médicament biologique de référence administré par voie intraveineuse (IV) et au médicament biologique de référence administré par voie sous-cutanée (SC), d’avril 2020 à janvier 2023. L’utilisation du produit biologique de référence administré par voie intraveineuse a rapidement diminué à compter de juillet 2020, tandis que l’utilisation des produits biosimilaires a rapidement augmenté. Les médicaments biosimilaires sont plus utilisés que le médicament biologique de référence administré par voie intraveineuse depuis septembre 2020. En janvier 2023, 376 personnes recevaient un médicament biosimilaire et aucune personne ne recevait le médicament biologique de référence administré par voie intraveineuse. L’utilisation du médicament biologique de référence administré par voie sous-cutanée demeure relativement stable au fil du temps, avec 935 personnes traitées en janvier 2023. Consultez le tableau de données pour prendre connaissance des données mensuelles.