Programme de dépistage génétique
Les tests génétiques recherchent des mutations ou des variantes dans l’ADN d’une personne. Ces tests permettent :
- d’établir la prédisposition d’une personne à une maladie;
- de fournir des renseignements sur les diagnostics ou les pronostics;
- d’éclairer les décisions relatives au traitement.
Notre rôle
Nous mettons en œuvre et supervisons le dépistage génétique du cancer et de maladies rares et héréditaires dans le cadre du Programme de pathologie et de médecine en laboratoire. Il nous incombe d’assurer la surveillance de la qualité, la planification et la mise en œuvre de programmes de dépistage nouveaux et élargis à mesure que de nouvelles données probantes deviennent disponibles et que les soins évoluent.
Tests financés
Programme d’analyses complètes de biomarqueurs du cancer (adultes)
Le Programme d’analyses complètes de biomarqueurs du cancer facilite la prise en charge des patients en testant les marqueurs diagnostiques, prédictifs et pronostiques. Le programme veille à ce que les patients aient accès à des tests normalisés, complets, fondés sur des données probantes et coordonnés dans toute la province.
Programme de dépistage des cancers héréditaires (adultes et enfants)
Le Programme provincial de dépistage des cancers héréditaires offre des tests d’analyse complets de la lignée germinale aux personnes atteintes de cancer et à leur famille.
Les critères établis pour le dépistage des cancers héréditaires permettent de s’assurer que l’accès à ce dépistage est approprié sur le plan clinique pour les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer. Les critères comprennent des considérations relatives à la pathologie tumorale et au soutien des prises de décisions de traitement.
Pour en savoir plus, consultez les critères d’admissibilité au dépistage des cancers héréditaires.